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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为癌症康复者精准追踪体内残留的肿瘤踪迹,监测复发风险并指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者,想系统评估复发风险。
  • 家族中有多位成员患癌,希望为自身健康规划提供科学参考。
  • 发现肿瘤标志物异常波动,但影像学检查未明确显示复发迹象。
  • 正在考虑生育计划,希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
  • 想为后续治疗方案选择(如靶向、免疫治疗)寻找更精准的依据。
  • 居住在湘西,关注前沿健康管理,希望通过科技手段进行长期监测。

这个检测能查出什么?

如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋,这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事:首先,通过分析您的肿瘤组织样本(第一次检测),绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’,找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等,为治疗提供全面指导。其次,基于这张‘地图’,后续6次通过抽取静脉血,在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片(即ctDNA),从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留(MRD状态)。它能发现极其微量的分子层面异常,远早于影像学发现肿块,但无法定位具体复发位置,也不能替代定期的影像学复查。

检测过程麻烦吗?

过程便捷,无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片或新鲜组织),由我们协调获取。后续6次监测则非常简单,仅需在湘西的合作服务中心或通过邮寄试剂盒,抽取约10毫升的静脉血即可,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,几分钟完成,只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输,您无需为物流操心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的下一代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA,使用了独特的双覆盖设计,具有很高的灵敏度与特异性,旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,保障生物信息安全。请注意,任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷,可能出现阴性结果但仍存在复发风险(假阴性)。因此,报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据,定期的临床随访和影像检查依然必不可少。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果显示有残留风险,是不是一定就会复发?
不一定。结果显示有残留(MRD阳性)意味着复发风险相对较高,需要您和医生高度重视,并可能调整康复策略。但这是一种风险预警,并非复发诊断,积极干预可以降低风险。
整个流程里,我需要自己来回跑医院很多次吗?
不需要您频繁奔波。主要的协调工作(如样本转运、报告寄送等)由我们和服务网络完成。您通常只需在本地合作点完成采样即可,我们会通过线上、电话等方式与您保持高效沟通。
这个价格包含把血液样本送到外地实验室的运输和保存费吗?
是的,价格通常包含了样本的标准采集包、冷链运输至中心实验室、以及检测前的规范保存等全流程费用,无需您再额外支付物流相关费用。
家里有癌症患者,其他健康的亲属可以做这个来提前预防吗?
您好,这个检测不适用于健康人群的癌症预防筛查。它是专门为已经确诊实体瘤的患者设计的,用于治疗指导和复发监测。如果您担心家族遗传风险,应考虑咨询遗传咨询门诊,做针对性的遗传性肿瘤基因筛查,那是完全不同的检测项目。
如果我在检测中途想退款,可以吗?怎么计算费用?
关于退款政策,我们有明确的服务协议条款。一般情况下,在样本进入实验室检测流程后,由于成本已发生,可能无法全额退款。具体退款条件和计算方法,请您详细参阅服务合同或咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(类型见项目说明)。
  • 本检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管所有报告原件,它是您个人重要的健康档案。
  • 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行,以保证监测的连续性。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请选择安全的渠道进行传递与保存。
  • 报告解读非常重要,建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
  • 该检测是监测工具,不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
  • 如对检测过程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.6)

夏** 已验证 胃癌家属

我问题比较多,前前后后和顾问沟通了快一个月才决定。这期间她从来没催过我,每次都是有问必答。下单后我还有点不好意思,觉得耽误她时间了,但她却说‘谨慎是应该的’,让我特别感动。

机构回复

您的谨慎是对自己和家人健康高度负责的表现,我们完全理解并尊重。陪伴您厘清所有疑虑,做出安心的决定,本身就是我们服务的一部分。感谢您的信任与托付。

2026-03-2060人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-03-1810人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

我是帮父亲咨询的,老人家不太会用手机。客服知道后,主动提出可以添加我的微信作为主要联系人,所有通知同步给我,同时仍然会给我父亲打关键电话确认。这种灵活的沟通方式,特别体谅家属,非常人性化。

机构回复

家庭支持在康复中至关重要,我们能做的就是配合您,提供最方便家人的沟通方式。感谢您作为家属的付出和对我们的信任,我们一起努力!

2026-03-1664人觉得有用
易** 已验证 主治医生推荐

父亲肝癌术后,我们想做一次精准的复发监测。对比后选择了这个产品。最满意的是采样前的准备指导非常清晰,包括饮食、用药注意事项都有清单,避免了因准备不足导致样本不合格。整个流程规范,让人放心。

机构回复

规范的样本是精准检测的基石,很高兴我们详尽的采样指导能为您提供切实帮助。感谢您对我们专业性的认可,我们会继续严把每一道质量关。

2026-02-2457人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。

机构回复

感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!

2026-03-036人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-03-1022人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

产品不错,主治医生推荐的。但物流信息更新有点慢,从寄出样本到显示实验室签收,中间有两天没状态,心里有点打鼓,怕样本丢了。客服解释是正常的运输过程,但希望能更透明一点。

机构回复

非常理解您等待时的担忧。您关于物流信息透明度的意见非常中肯,我们已与物流伙伴沟通,将优化轨迹更新节点,让您更放心。感谢您的指正!

2026-01-1228人觉得有用

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